三阴性乳腺癌标准治疗方案
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有效率提升12.1%,邵志敏团队三阴性乳腺癌新辅助治疗方案发布“CamRelief”研究共纳入441例早期或局部晚期的三阴性乳腺癌患者，在手术前接受新辅助卡瑞利珠单抗或安慰剂联合化疗，并且手术后继续接受卡瑞利珠单抗或安慰剂治疗最多一年。研究显示，经过中位14.4个月的随访，在标准化疗方案上加用卡瑞利珠单抗的患者，其病理学完全缓解率为说完了。
晚期三阴性乳腺癌患者有了治疗新方案(人民日报健康客户端记者陈琳辉)“今年，首个用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗的免疫药物获批，实现了该类型乳腺癌的突破，让更多患者可以摆脱三阴性乳腺癌免疫无药可用的困境。”7月27日，在北京举办的“2024乳腺癌夏季论坛·北方沙龙”上，中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长江是什么。
南京诺源医疗器械申请一种靶向近红外荧光化合物及其制备方法和应用...南京诺源医疗器械有限公司申请一项名为“一种靶向近红外荧光化合物及其制备方法和应用“公开号CN202411125126.1,申请日期为2024 小发猫。 该靶向近红外荧光化合物在鉴定CXCR4 过表达肿瘤三阴性乳腺癌和头颈鳞癌时具有良好的主动靶向作用；且所述靶向近红外荧光化合物保留了小发猫。
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君实生物特瑞普利单抗用于晚期三阴性乳腺癌一线治疗的新适应症上市...公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。公告显示，君实生物特瑞普利单抗联合注射用紫杉醇(白蛋白结合型)用于经充分验证的检测评估PD-L1阳性(CPS≥1)的复发或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)的一线治疗的新适应症上市申请获得批准，这是特瑞普利单抗在中国内地说完了。
迈威生物:9MW2821治疗三阴性乳腺癌适应症的临床试验申请已获国家...金融界5月12日消息，迈威生物公告，公司研发的创新药9MW2821,用于治疗三阴性乳腺癌适应症的临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。目前的临床数据显示，在接受1.25mg/kg剂量治疗并可肿瘤评估的20例局部晚期或转移性三阴性乳腺癌受试者中，客观缓解率(ORR)和疾病控制说完了。
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复旦张江:注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌Ⅲ期临床...复旦张江公告，公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38)用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的药物Ⅲ期临床研究于近日完成首例受试者入组。该药物由针对人滋养层细胞表面糖蛋白抗原(Trop-2)靶点的单克隆抗体与SN38偶联组成，拟用于治疗晚期实体瘤，包括但不限于小发猫。
病例报道│Afuresertib联合PD-L1及化疗治疗晚期三阴性乳腺癌获长期...《中国临床案例成果数据库》发表中国医学科学院肿瘤医院相关论文2024年1月25日-来凯医药(2105.HK)在研新药AKT抑制剂afuresertib,联合PD-L1抗体(LAE005)及化疗治疗一例晚期三阴性乳腺癌患者获长期缓解。根据该论文报道，截至2023年9月28日，患者已治疗23周期、无进展生存等会说。
复旦张江(01349.HK):注射用FDA018抗体偶联剂用于治疗三阴性乳腺癌...复旦张江(01349.HK)发布公告，公司研发的注射用FDA018抗体偶联剂(即抗Trop2抗体偶联SN38,“该药物”)用于治疗三阴性乳腺癌(TNBC)的药物III期临床研究(该研究)于近日成功完成首例受试者入组。
键凯科技:聚乙二醇伊立替康用于治疗伴脑转移的三阴性乳腺癌II期临床...键凯科技公告，公司全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用聚乙二醇伊立替康用于治疗伴脑转移的三阴性乳腺癌的II期临床试验“JK1201I治疗合并有脑转移的三阴性乳腺癌II期临床研究”已于近日完成首例受试者入组。
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...涨超7% 发布Afuresertib联合治疗耐药三阴性乳腺癌I期研究积极结果(PD-L1单抗)+白蛋白紫杉醇用于治疗三阴性乳腺癌的I期研究结果。研究结果显示，Afuresertib联合LAE005+白蛋白紫杉醇治疗具有可控的安全性，并且在化疗耐药、免疫检查点抑制剂耐药、PARP抑制剂耐药的局部晚期/转移性三阴性乳腺癌表现出初步抗肿瘤活性，该联合方案值得进一步研等我继续说。
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