什么是细胞因子受体_什么是细胞因子
重庆精准生物申请嵌合型趋化因子受体应用专利,促进T细胞向肿瘤迁移...金融界2024年10月26日消息，国家知识产权局信息显示，重庆精准生物技术有限公司申请一项名为“嵌合型趋化因子受体的应用”的专利，公开号CN 118812721 A,申请日期为2023年4月。专利摘要显示，提供了一种促进T细胞向肿瘤迁移或浸润的嵌合型趋化因子受体及其应用，所述趋化因等会说。
重庆精准生物技术申请嵌合型趋化因子受体的应用专利,促进T细胞向...金融界2024年10月26日消息，国家知识产权局信息显示，重庆精准生物技术有限公司申请一项名为“嵌合型趋化因子受体的应用”的专利，公开号CN 118812724 A,申请日期为2024年4月。专利摘要显示，提供了一种促进T细胞向肿瘤迁移或浸润的嵌合型趋化因子受体及其应用，所述趋化因说完了。
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重庆精准生物申请嵌合型趋化因子受体的应用专利,促进 T 细胞向肿瘤...金融界2024 年10 月26 日消息，国家知识产权局信息显示，重庆精准生物技术有限公司申请一项名为“嵌合型趋化因子受体的应用”的专利，公开号CN 118812722 A,申请日期为2023 年4 月。专利摘要显示，提供了一种促进T 细胞向肿瘤迁移或浸润的嵌合型趋化因子受体及其应用，所述说完了。
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迪哲医药:舒沃哲在美获优先审评 潜力巨大【1 月7 日晚间，迪哲医药(688192)披露，其自主研发的舒沃哲新药上市申请获美国FDA 立卷审查，被授予优先审评资格。】该药物用于存在表皮生长因子受体20 号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。舒沃哲于2023 年8 月在中国获批上市，是全球唯一获批治疗此等会说。
迪哲医药:舒沃替尼上市申请获FDA优先审评资格自主研发的舒沃替尼片新药上市申请已通过美国食品药品监督管理局的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的成人患者。
迪哲医药(688192.SH):舒沃替尼上市申请获美国FDA受理并取得优先...新药上市申请(NDA)已通过美国食品药品监督管理局(FDA)的立卷审查，并被授予优先审评资格，用于既往经含铂化疗治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经FDA批准的试剂盒检测确认，存在表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变(Exon20ins)的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL等会说。
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港股异动 | 和黄医药(00013)高开逾3% 治疗肺癌药物的新药组合上市...的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的新药上市申请已获中国国家药品监督管理局受理并予以优先审评。沃瑞沙®是一种强效、高选择性的口服MET 酪氨酸激酶抑制剂(TK小发猫。
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和黄医药(00013.HK)宣布沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法用于治疗肺癌...和黄医药(00013.HK)公布，沃瑞沙® (ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙® (TAGRISSO® ,奥希替尼/ osimertinib)的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的新药上市申后面会介绍。
和黄医药(00013)宣布沃瑞沙®和泰瑞沙®联合疗法用于治疗肺癌患者...智通财经APP讯，和黄医药(00013)公布，沃瑞沙®(ORPATHYS®,赛沃替尼/ savolitinib)和泰瑞沙®(TAGRISSO®,奥希替尼/ osimertinib)的联合疗法用于治疗伴有MET扩增的接受一线表皮生长因子受体(EGFR)抑制剂治疗后疾病进展的EGFR突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的好了吧！
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贝达药业取得FGFR4抑制剂及其应用专利,该专利技术能调节细胞增殖...金融界2024年1月27日消息，据国家知识产权局公告，贝达药业股份有限公司取得一项名为“FGFR4抑制剂及其应用”的专利，授权公告号CN112771049B,申请日期为2019年9月。专利摘要显示，一种作为成纤维细胞生长因子受体4(FGFR4)抑制剂的化合物(如式Ⅰ所示),及其药物组合物、制等会说。
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