新生儿几天可以做核磁共振
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普利制药:钆特酸葡胺化学原料药获得国家药品监督管理局(NMPA)上市...金融界6月5日消息,普利制药子公司安徽普利药业有限公司近日收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的钆特酸葡胺化学原料药上市申请批准通知书。钆特酸葡胺制剂主要用于成人和儿童(包括新生儿)的颅内、脊柱和相关组织的核磁共振成像。普利制药的该药品具备商业化生产能力,已通小发猫。
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普利制药钆特酸葡胺注射液获得美国FDA上市许可北京商报讯(记者丁宁)6月18日晚间,普利制药(300630)发布公告称,公司于近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。公告显示,钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂,适用于成人和儿童患者(包括足月新生儿)的大脑(颅内)、脊柱和相关组织的磁共振成像还有呢?
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普利制药(300630.SZ):钆特酸葡胺注射液获得美国FDA上市许可智通财经APP讯,普利制药(300630.SZ)公告,公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂,适用于成人和儿童患者(包括足月新生儿)的大脑(颅内)、脊柱和相关组织的磁共振成像(MRI)静脉注射,以检测和显示血脑屏是什么。
普利制药:钆特酸葡胺注射液获得美国FDA上市许可普利制药公告,公司于近日收到美国FDA签发的钆特酸葡胺注射液的上市许可。钆特酸葡胺注射液是一种钆基造影剂,适用于成人和儿童患者(包括足月新生儿)的大脑(颅内)、脊柱和相关组织的磁共振成像(MRI)静脉注射,以检测和显示血脑屏障损伤和/或血管异常的区域。本文源自金融界A是什么。
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